Incontinencia pigmenti en madre e hija. Relato de caso clínico

Ma. Leonor Enei G., Iván Orellana A., Ximena Vargas R., René Salazar C., Francisco Paschoal

Resumen


La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.

Enei G. M, Orellana A. I, Vargas R. X, Salazar C. R, Paschoal F. Incontinencia pigmenti en madre e hija. Relato de caso clínico. Rev Chil Pediatr. 2011;82(3): 225-230. Disponible en: https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2763 [Accessed 1 may. 2024].
Enei G. M, Orellana A. I, Vargas R. X, Salazar C. R, Paschoal F . Incontinencia pigmenti en madre e hija. Relato de caso clínico. Rev Chil Pediatr. 2011; 82(3): 225-30 . Recuperado de: https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2763 1 may. 2024



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